Ангелина Лукина

Информация о ребенке:

г. Мегион

Ребенку нужна помощь

Помогите удобным для Вас способом

Пожертвовать

Ангелина Лукина

Здравствуйте всем. Меня зовут Вика. Хочу поделиться историей рождения своей доченьки Ангелины. На данный момент наш диагноз — органическое поражение ЦНС – центральной нервной системы, микроцефалия, ДЦП – детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, аффектно — респираторные параксизмы, симптоматическая фокальная эпилепсия, частичная атрофия зрительного нерва. В июле 2009года на свет появилась моя малышка. Роды протекали быстро, по шкале Апгар на 8-9баллов. На 5-тыесутки были выписаны домой с диагнозом транзиторная нейрогенная дисфункция, гемолитическая желтуха новорожденных. В месяц прошли всех необходимых специалистов, в том числе невролога, к которому обратились с жалобой на сильное беспокойство ребенка, постоянный плач и плохой сон. Нам назначили НСГ, заключение — патологии не выявлено. Прошли назначенный курс лечения, но улучшений не было. В 3мес.узнали о подвывихе шейного позвонка-последствия нательной цервикальной травмы. После устранения подвывиха состояние дочки немного улучшилось — стала спокойней, немного улучшился сон. Казалось, пошли на поправку. Единственное, что беспокоило -аффектно — респираторные пароксизмы на холод, которые появились впервые в 2мес.,а в 3мес. стали постоянными. На вопрос, что это и как лечится, врачи ничего не могли ответить. Но оказалось это не самое страшное, что нас ожидало. В 7мес. нас направили в неврологическое отделение ОКДБ г.Нижневартовска, где начали обследовать. Здесь нам поставили диагноз — органическое поражение ЦНС, микроцефалия, спастический тетрапарез, псевдо — бульбарный синдром, задержка психомоторного развития, аффектно -респираторные пароксизмы выраженной интенсивности и частоты, частичная атрофия зрительного нерва. Прошли очередной курс реабилитации, после чего были выписаны домой с незначительной положительной динамикой — научились поворачиваться на бочок, но вот наши аффектно — респираторные пароксизмы стали еще хуже. Перед выпиской врач сказала, что состояние ребенка очень тяжелое, помочь ничем не могут, нужно оформлять инвалидность. Верить в этот чудовищный диагноз, конечно, не хотелось. В голове крутилась одна мысль, как помочь своей малышке. По приезду домой оформили инвалидность и начали искать всевозможную информацию о нашем заболевании. Узнали, что китайская традиционная медицина имеет большой опыт работы с такими детьми. Решили, нужно ехать. Раздумывать было некогда, к тому времени нам исполнился уже годик. На сбор денег оставался только месяц и мы понимали, если не успеем, будет потерян еще один год, т.к.впереди была холодная и затяжная зима, а это означало, что будем сидеть в четырех стенах из-за наших пароксизмов на холод. Благодаря усилиям знакомых, друзей, родственников, коллег по работе, людей, оставшихся неравнодушными к нашей беде, необходимая сумма была собрана, и мы отправились на лечение. В Китае беспрерывно в течение 4-х месяцев мы проходили лечение — иголки, массажи, уколы, травы. Все это дало положительную динамику в развитии ребенка -улучшилось общее состояние, сон, прекратилось слюнотечение, научились переворачиваться на живот и обратно, немного улучшилось зрение, стала более эмоциональной.
Решили, на следующий год привезем дочку снова. Начали копить деньги. Но, к сожалению, второй курс реабилитации оказался менее интенсивным — только иголки и массаж т.к.наш папа решил уйти из семьи, а потянуть выставленный счет одной было тяжело. Через три месяца мы вернулись домой. Вторая поездка оказалась менее результативной из-за наших эпиприступов, которые начались у моей девочки в 6мес. Но опускать руки было нельзя, после приезда домой мы сделали небольшой перерыв и продолжили лечение — ежедневно ЛФК, массаж курсами, прием ноотропных препаратов, занятия у психолога, остеопата. Все это помогает ребенку не стоять на месте, на сегодняшний день Ангелина научилась самостоятельно сидеть и стоять возле опоры, захватывать предметы руками и перекладывать их из одной руки в другую, у нее появились любимые детские песенки. На первый взгляд все это кажется каплей в море и многие думают, а стоит ли тратить столько времени, сил и средств, чтобы добиться так мало. Но поверьте для больного ребенка эти результаты дорогого стоят. Мне не раз приходилось слышать от людей советы отпустить ситуацию, родить себе второго ребенка, потому что этому ребенку я ничем не смогу помочь, продолжать жить дальше. Но разве настоящая мама может бросить свое дитя в борьбе с такой жестокой и несправедливой судьбой. Думаю, что нет. Для того, чтобы преодолеть все эти трудности и дать возможность развиваться ребенку дальше, необходимо постоянно проходить курсы усиленной реабилитации.
Фонд оказал помощь в лечении в 2012 году в МЦ «Сакура» на сумму 102 000 рублей.

Расскажите друзьям: