Информация о ребенке:

8 лет, г. Покачи
Диагноз: Последствия перинатальной патологии ЦНС

Ребенку нужна помощь

Помогите удобным для Вас способом

Пожертвовать

Дима Дышкант

Наш ребенок родился 18.05.2009г., в 8 месяцев невролог озвучил, что у него здержа темпов моторного развития. В мае 2011 года пролежали в ОКДБ г.Нижневартовска, где был поствлен диагноз: Последствия перинатального поражения ЦНС — центральной нервной системы. Синдром диффузной мышечной гипотонии верхних и нижних конечностей. Гиперкинетический синдром. Задержка моторного развития. В 1 год начал только самостоятельно подниматься с лежачего положения, в 1г.1мес. начал ползать (ползет правильно). В феврале 2011 года прошли МРТ головного мозга, где показало, что у Димы варинт Аномалии Денди Уолкера. На тот момент ребенок самостоятельно не ходит, ползает ктивно, силит ножками назад, если ножки вперед, то очень круглая спин и заваливается, ходит у опоры. В октябре 2011 года прошли 1 курс лечения в Самарском «Реацентре», в декабре 2 курс. После лечения в «Реацентре» уменьшился тремор, увереннее начал ходить у опоры и появилось желание ходить (до этого говорил, что боится), начал сидеть по – турецки и спинку выпрямлять. Так как наш малыш идет на поправку после лечения, не хотелось бы все достигнутое потерять. Так как мы живем в небольшом городке у нас нет ни какой группы в детских садах для таких деток, а сейчас после таких улучшений есть одна цель: ХОЧЕТСЯ ВОССТАНОВИТЬ НАШЕГО МАЛЬЧИКА, ЧТО БЫ ОН ПОШЕЛ В ОБЫКНОВЕННУЮ ШКОЛУ.

Расскажите друзьям: