Юля Шипицина

Информация о ребенке:

г. Белоярский

Ребенку нужна помощь

Помогите удобным для Вас способом

Пожертвовать

Юля Шипицина

Дочка долгожданная первая и единственная. Беременность была сложная, с постоянной угрозой. На сроке 30-31 неделя отошли воды, Юля родилась 41 см с весом 1480. Задышала, закричала, в первые сутки появилась задержка дыхания, после чего 5 дней на ИВЛ. Состояние было средней тяжести. Месяц Юлю выхаживали без меня. После моего приезда, через несколько дней, когда уже врачи заговорили о нашей выпеске домой, у дочки начались судороги, которые повторялись каждый день в течении 1,5 месяцев. Врачи запретили строго настрого массаж и все остальное, год мы дочку практически не трогали, пару курсов щадащего массажа. В итоге в год поставили диагноз ДЦП – детский церебральный паралич, спастический терапарез, инвалидность. Ремиссия по эпиприступам уже 3 года. Противопростудные препараты принимаем с февраля 2011 года. После того как нам оформили инвалидность, началась активная работа, массаж, ЛФК на дому раками специалиста ,практически каждый месяц, любим плавать в бассейне, прошли 3 курса обкалывания препаратом Деспорт. К большому сожалению живем в небольшом городе ничего подобного нет. Интеллект у дочки сохранен, думали восстановление будет проходить гораздо быстрее, но после всех стараний минимум результата, проходит время и все навыки теряются, и снова все по кругу в ожидании чуда. В настоящее время наша девочка сидит, садится, в течении последнего месяца начала ползать, ходит за две руки, стоит у опоры. Сама не ест, но жует твердую пищу. Задержка речи, знает 7-10 слов. С игрушками играет с интересом, любит читать книги. После прохождения курса дельфинотерапии в мае 2014 года наблюдается резкая положительная динамика: появился интерес к буквам, цифрам, выучила несколько букв алфавита, может их сказать и показать, стала более эмоциональна, более внимательна, сосредоточена. Очень ждем день когда наша девочка сможет ходить сама.
Так как в нашем небольшом городе, нет абсолютно ни каких центров реабилитации для детей инвалидов, приходится выезжать на реабилитацию в другие города по 2-3 раза в год. Учитывая территориальную отдаленность населенного пункта, одна поездка обходится очень дорого. В нашей семье работает только папа, мне пришлось уволится с работы, так как ребенка оставить не с кем. При таких обстоятельствах, и учитывая что реабилитация должна быть регулярной, в противном случае, ребенок просто потеряет некоторые навыки, приобретенные ранее, мы решили обратиться в Фонд. Каждая небольшая победа нашего ребенка, для нас огромное счастье, и конечно нам как и любым родителям, хочется чтоб наша доченька жила полноценной жизнью и была счастлива. И чем раньше мы ей поможем, тем больше шансов что наши мечты сбудутся!

Расскажите друзьям: