Информация о ребенке:

3 года, г.Сургут
Диагноз: Нейродегенеративное заболевание нервной системы, нейрональная цероидный липофусциноз 1 степени, тетрапорез с нарушением двигательной функции средней тяжести, бульбарный синдром, гиперкинетический синдром, грубая задержка психомоторного развития, кардиопатия смешанного генеза

Ребенку нужна помощь

Помогите удобным для Вас способом

Пожертвовать

Самат Фатхиев

На 40-41 неделе на фоне инфекции половых путей прошли срочные роды — так родился Самат.

В шесть месяцев мальчику поставили вакцину АКДС и начался регресс психомотрного развития. Были утрачены навыки, малыш перестал стоять, сидеть, переворачиваться.

Родители начали возить Самата по различным центрам, чтобы выяснить, что произошло с ребёнком. Так мальчик побывал в ДРКБ Казани, в Тюмени и центральной клинической больнице Москвы. В ФГБУ «МГНЦ» Москвы вскоре обследовался у генетика, где злокачественный ген был обнаружен. Риск появления заболевания у возможного второго ребёнка родителей Самата достаточно высокий…

В КГБ Сургута ребёнок поступил в 2017 году в связи с отказом от еды, рвотами, нарушением сна. И вскоре отправился в неврологическое отделение НОКДБ.

Информация обновлена 09.01.2019

 

Расскажите друзьям: