Муртузали мог не появиться на свет — маме говорили об угрозе прерывания беременности и гипоксии плода. С помощью кесарево сечения малыш родился на 38-ой неделе. На третьей минуте жизни врачи зафиксировали остановку дыхания, брадикардию…
С первых дней мальчик стал бороться за свою жизнь. С третьего месяца появились приступы по типу инфантильных спазмов с гиперемией лица. Врачи старались подобрать терапию, но результата не было — ребёнку становилось только хуже. Точный диагноз долго не могли установить, пока в 2016 году мама не повезла мальчика на генетическое исследование. Выяснилось, что злокачественный ген, способствующий развитию заболевания, мог быть передан папой.
Летом состояние ребёнка ухудшается — приступы становятся чаще, он задыхается. Стоять, ходить он не может. Не разговаривает.
У Муртазали есть сестрёнка Асмая, у которой аналогичное заболевание, отягощённое детским церебральным параличом. Мама воспитывает обоих детей одна.
История пожертвований
Дата / время
Имя
Тип
Сумма
24.04.2021, 00:56
Елена Митягина
Разовое
5 000 ₽
03.08.2020, 00:00
Аноним
Корректировочное
9 130 ₽
| Дата / время | Имя | Тип | Сумма |
|---|---|---|---|
| 24.04.2021, 00:56 | Елена Митягина | Разовое |
5 000 ₽ |
| 03.08.2020, 00:00 | Аноним | Корректировочное |
9 130 ₽ |